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lunes, 25 de enero de 2016
El Código Europeo contra el Cáncer ve la vacuna frente al VPH como medida de prevención eficaz contra el tumor de cérvix
jueves, 21 de enero de 2016
Científicos desarrollan biosensor para detección de VPH
Por Érika Rodríguez
Zacatecas, Zacatecas. 19 de enero de 2016 (Agencia Informativa Conacyt).- Un equipo de especialistas de la Universidad Autónoma de Zacatecas (UAZ) ha desarrollado un biosensor para la detección temprana del virus del papiloma humano (VPH), cuya infección persistente puede causar cáncer cervicouterino.
Izquierda: células normales; derecha: células infectadas por VPH. Imagen cortesía deWikimedia Commons.
El doctor Sergio Miguel Durón Torres, miembro nivel I del Sistema Nacional de Investigadores (SNI), cuya área de desarrollo es la electroquímica, así como la doctora Marisol Galván Valencia, cuya especialidad consiste en fisiología y neurociencias, compartieron para la Agencia Informativa Conacyt su proyecto.
“Entre las aplicaciones que hemos desarrollado está la emulación o diseño de sensores electroquímicos de ADN. En específico nos hemos centrado en detectar el virus del papiloma, el cual es una de las principales causas de mortalidad a nivel nacional y mundial, ya que es el causante del cáncer cervicouterino. El cáncer cervicouterino es muy peligroso porque cuando se logra detectar es en etapas muy avanzadas de la enfermedad, por ello asumimos la idea de tener una detección temprana del virus y que no logre avanzar a etapas tardías”, detalló Durón Torres.
Fases de extracción en biología molecular
Se ha mantenido una colaboración con el Hospital General Fresnillo, Zacatecas, quienes otorgan a los investigadores las muestras para llevar a cabo la medición. Posteriormente, el doctor Jorge Ayala Luján, del Laboratorio de Patología y Diagnóstico Molecular de la UAZ, es quien se encarga de la extracción del fragmento de ADN requerido para tomar la muestra inicial.
“El papiloma tiene una sección que no tiene ninguna otra especie, por eso podemos ser altamente específicos en la detección. Incluso se pueden identificar mutantes del virus, ya que cuando cambian se refleja en el ADN, aunque se trate de un cambio muy pequeño”, añadió el doctor Durón Torres.
Electroquímica aplicada
Una vez que se tiene la sección del ADN, se pega una cadena sencilla en un electrodo de oro. A través de este proceso, llamado espectroscopía de impedancia electroquímica, se hace una serie de transferencia de electrones a este electrodo y consecuentemente se hace pasar a una molécula de oligonucleótido para emitir una señal que pueda ser vista por el usuario. “Como es altamente específico, en el electrodo de oro al pegarse la cadena sencilla con la muestra, si es el VPH se va a hibridar; si no es el virus, no se hibrida. Ese es el evento que permite la detección”, detalló.
El doctor mencionó que la cantidad de electrones varía si la cadena es sencilla o doble; sin embargo, la sensibilidad es muy alta debido a que se utilizan concentraciones nanomolares, que van desde 10-12 a 10-9. Al respecto, la doctora Galván Valencia explicó: “Esta cantidad mínima es muy importante porque en las etapas tempranas del virus se encuentra a muy bajas concentraciones (…) Así se podrían detectar cuáles son las poblaciones que están en riesgo y que por lo tanto serían las más susceptibles de vacunar, detectar cuál es el tipo de virus con el que se están infectando y si es oncogénico o no. Se podrían tomar muchas medidas de prevención de salud si se tuvieran estos métodos de detección altamente sensibles que detectan cuando aún en pequeñas concentraciones ya hay presencia de virus”.
A través de la detección, no solamente se indica si hay o no presencia de virus, sino también se indicaría la cantidad, si está avanzado, si es un mutante o si hay patología o peligro de enfermedad. “Esto ya se hace desde el punto de vista experimental. De ahí hay que extrapolarlo, todo está hecho a través de técnicas tradicionales de biología molecular, equipo grande que solo hay en laboratorios muy especializados. Entonces, no le sirve al usuario final porque es costoso y tardado, por eso la idea es ir más allá obteniendo un dispositivo pequeño que realice la misma función”, agregó el doctor Durón Torres.
El ingeniero en electrónica, Roberto Espinosa Lumbreras, quien es becario Conacyt, se encuentra diseñando la estructura electrónica para el sensor detector, resultado de su tesis doctoral. Por medio del dispositivo se obtienen los mismos resultados que en el laboratorio pero a través del uso de señales en un display.
El doctor Durón Torres indicó que ellos conforman la creación de la tercera generación de este dispositivo, pues se pretende simplificar la arquitectura electrónica, que cada vez sea más sencillo su uso, para ofrecer la portabilidad necesaria con la finalidad de llegar al usuario final, en términos de uso doméstico. Además agregó que este dispositivo ya puede ser comercializado y distribuido a nivel de investigación o laboratorios clínicos, en donde cuentan con los medios para la obtención del ADN.
Proyecciones a futuro
Tras la creación del dispositivo electrónico se pretende dar un seguimiento de investigación en la cuestión clínica, con el objetivo de simplificar el procedimiento en donde se extraen las células y el ADN de la muestra del paciente, facilitando la detección de la presencia del VPH por parte del usuario final.
Añadió, además, que la experiencia adquirida al realizar este tipo de dispositivos sirve para diferentes aplicaciones, fortaleciendo infraestructura, especializando recursos humanos y generando una cultura de conocimientos en el desarrollo de biosensores. “Se espera que las mayores demandas existirán en las próximas décadas. En todos los ámbitos: en la parte ambiental para detectar contaminantes, en biomédica no solo para detectar un virus sino moléculas de interés clínico para generar marcadores en diagnósticos y detectar procesos evolutivos de cáncer. Estos dispositivos estarán a la venta y será mucho más fácil el diagnóstico y seguimiento de alguna enfermedad. El mercado es enorme porque la demanda es altísima”, describió.
El doctor Durón Torres agregó que, derivado de proyectos como este, se cuenta con una propuesta de posgrado en la Unidad Académica de Ciencias Químicas de la UAZ, en la que se cuenta con dos vertientes, una de química biológica y otra de química de materiales y energética para, en conjunto, orientar el posgrado al uso de la ciencia y tecnología química, con la intención de fomentar, además de la investigación básica, la aplicación de cada una de las investigaciones a otro nivel de desarrollo.
http://www.conacytprensa.mx/index.php/ciencia/salud/4895-biosensor-vph
lunes, 9 de noviembre de 2015
El principio del fin del cancer. Vacunas contra el VPH
El principio del fin del cancer. Vacunas contra el VPH
Los resultados de los ensayos clínicos realizados en mujeres jóvenes, y en menor medida en varones y mujeres adultas, han permitido establecer el marco de seguridad, inmunogenicidad y eficacia de las vacunas VPH bivalente y tetravalente. Cabe destacar que ambas son vacunas profilácticas sin eficacia terapéutica. En mujeres jóvenes, las 2 vacunas han demostrado ser altamente eficaces en la prevención de CIN2+ relacionados con los VPH de alto riesgo incluidos en la vacuna (VPH 16 y 18); adicionalmente, ambas vacunas, pero en especial la bivalente, han demostrado cierto grado de protección cruzada frente a otros tipos de VPH. Las vacunas también son eficaces en la prevención de VIN2+ y VaIN2+ relacionados con los VPH 16 y 18.
La vacuna tetravalente es eficaz en la prevención de verrugas genitales relacionadas con los VPH 6 y 11, tanto en mujeres como en hombres. La vacuna bivalente protege frente a infección anal y de cavidad oral relacionada con los tipos vacunales.
Por otro lado, los estudios con la recientemente aprobada vacuna nonavalente confirman un prometedor perfil de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna en mujeres jóvenes. Los resultados informan de una alta eficacia de la vacuna frente a CIN2+, VIN2+ y VaIN2+ relacionado con los VPH 31, 33, 45, 52 y 58, y una respuesta de anticuerpos frente a VPH 6, 11, 16 y 18 no inferior a la generada por la vacuna tetravalente.
Hay que resaltar que, a pesar de los datos disponibles, se requiere continuar estudiando y realizando seguimiento a largo plazo para dar respuesta a preguntas aún pendientes de resolver, como si la protección inducida por la primovacunación se mantendrá de por vida o si serán necesarias dosis de refuerzo; si será posible cambiar de manera generalizada las pautas vacunales a 2 dosis, o incluso a una única dosis, para así favorecer un aumento de la cobertura y reducir los costes; o preguntas relativas al perfil de seguridad a largo plazo.
El desarrollo y la implementación generalizada de las vacunas VPH en las poblaciones preadolescentes pueden significar el principio de la erradicación del cáncer de cuello de útero a nivel mundial y de la disminución drástica de los cánceres de vulva, vagina, ano, pene y orofaringe. Aunque aún faltan años para poder evaluar la efectividad de las vacunas en todo el espectro de enfermedad relacionada con el VPH y a nivel poblacional, ya se ha demostrado una alta efectividad de las vacunas frente a las verrugas genitales en países con programas de vacunación sistemática frente al VPH y altas coberturas
lunes, 21 de septiembre de 2015
Atención primaria para hombres homosexuales
sábado, 19 de septiembre de 2015
Virus de Papiloma Humano problema de salud pública
miércoles, 9 de septiembre de 2015
Tratamiento verrugas genitales
miércoles, 5 de agosto de 2015
Cel-Sci Expands Study for Treatment of Anal Warts in HIV/HPV Patients
Collectively, these components develop and oversee the scientific agenda, manage the groups' portfolio of clinical trials and other scientific-based studies, and help to develop new protocols. Palefsky has extensive experience in the biology of HPV infection, HPV infection in HIV-positive men and women, HPV vaccines and in the design and implementation of multiple clinical research trials of HPV-related disease.
Palefsky is the Chair of the HPV Working Group of the AIDS Malignancy Consortium (AMC) and is the head of the AMC HPV Virology Core Lab at UCSF. The AMC is a U.S. National Cancer Institute-supported clinical trials group founded in 1995 to support innovative trials for AIDS-related cancers. The AMC is composed of over 37 clinical trials sites worldwide, five Working Groups, an Administrative Office, a Statistical Office, and an Operations and Data Management Office.
Palefsky is the founder and immediate past president of the International Anal Neoplasia Society and is currently president of the International Human Papillomavirus Society. He is actively involved in training students in clinical and translational research. Palefsky has led the Doris Duke Charitable Foundation (DDCF) program at UCSF since its inception in 2001 and has been the leader of the Clinical Translational Science Awards (CTSA) TL1 program at UCSF since its inception in 2006.
"We are very pleased to welcome Dr. Palefsky as a Principal Investigator for our Phase I study and we believe his interest in Multikine is a very important testament of our immunotherapy's potential in the treatment of HPV related diseases in HIV infected patients," said CEL-SCI Chief Executive Officer Geert Kersten. "Dr. Palefsky is widely recognized as one of the world's top researchers in the field HPV infection in HIV co-infected patients. With his participation through UCSF we anticipate rapid patient enrollment in our Phase I study."
Multikine is being given to HIV/HPV co-infected patients with peri-anal warts based on the results obtained in a Multikine Phase I study conducted at the University of Maryland in which the investigational immunotherapy Multikine was given to HIV/HPV co-infected women with cervical dysplasia. In these patients, visual and histological evidence of clearance of lesions was observed. Elimination of a number of HPV strains was also determined by in situ polymerase chain reaction (PCR) performed on tissue biopsy collected before and after Multikine treatment.
The study investigators reported that the study volunteers in this study all appeared to tolerate the Multikine treatment with no reported serious adverse events. The treatment regimen utilized in the Multikine cervical study in HIV/HPV co-infected patient volunteers is identical to the regimen being administered in the current Phase I study of HIV/HPV co-infected patient volunteers with peri-anal warts that is in progress at the U.S. Naval Medical Center San Diego and the University of California San Francisco.
CEL-SCI's work is focused on finding the best way to activate the immune system to fight cancer and infectious diseases. Its lead investigational therapy, Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), is currently being studied in a pivotal Phase 3 clinical trial as a potential neoadjuvant treatment for patients with squamous cell carcinoma of the head and neck. If the study endpoint, which is a 10% improvement in overall survival of the subjects treated with the Multikine treatment regimen plus the current standard of care (SOC) as compared to subjects treated with the current SOC only, is satisfied, the study results will be used to support applications that the Company plans to submit to regulatory agencies in order to seek commercial marketing approvals for Multikine in major markets around the world.
Additional clinical indications for Multikine that are being investigated include the treatment of cervical dysplasia in HIV/HPV co-infected women, and the treatment of peri-anal warts in HIV/HPV co-infected men and women. A Phase 1 trial of the former indication has been completed at the University of Maryland CEL-SCI is also developing its pre-clinical L.E.A.P.S. (Ligand Epitope Antigen Presentation System) technology for the potential treatment of pandemic influenza in hospitalized patients and as a potential vaccine for the treatment of rheumatoid arthritis.